Dedek Bayi Pengidap Omfalokal di Kampar Dapat Bantuan dari Forum Pekanbaru Bertuah

PEKANBARU - Mendengar ada bayi mengidap penyakit Omfalokal dan tidak bisa meneruskan perawatan di RSUD Arifin Achmad, Forum Pekanbaru Kota Bertuah bergerak cepat menyambangi keluarganya di Kampar.

"Begitu mendapat informasi melalui media sosial facebook dan pemberitaan di beberapa media online, kami langsung bersilaturahmi ke kediaman keluarga bayi bernama Muhammad Varezky," ujar Ketua Forum Pekanbaru Kota Bertuah, Masril kepada GoNews.co, Minggu (11/4/2021).

Dalam kunjungannya itu kata Masril, pihaknya sekaligus memberikan bantuan sementara yang dibutuhkan Muhammad Varezky. "Bayi ini baru berusia 26 hari dan menderita Omphalocele/Omfalokel. Kami sengaja datang ke Kelurahan Batu bersurat, Xlll Koto Kampar, Kabupaten Kampar, dengan harapan bisa membantu kebutuhan mendesak dari Ananda Muhammad Varezky," tukasnya.

Hampir satu jam lebih Masril dan rombongan berdiskusi dengan kedua orangtua Dedek bayi tersebut, terkait dengan penanganan Muhammad Varezky.

Kebutuhan yang sangat mendesak saat ini kata Masril, adalah susu bubuk, kain kasa untuk penutup usus yang keluar, selang infus baru, creem/salep agar usus diluar tidak lembab/kering.

"InsyaAllah ada 9 item yang dibutuhkan tersebut diatas, akan segera kami berikan, termasuk juga kebutuhan lain seperti kipas angin gantung dan kelambu," tandasnya.

Yang menyedihkan kata Masril, bayi tersebut tidak memiliki tabung oksigen. "Selama ini tabung yang dipakai masih meminjam. InsyaAllah kami upayakan untuk membelikan tabung oksigen yang baru," katanya.

Untuk diketahui, Muhammad Varezky mengidap penyakit Omfalokel dan sempat dirawat selama 21 hari di RSUD Arifin Achmad, Pekanbaru. Namun karena keterbatasan biaya hidup, Rita sang ibu membawa dedek bayi itu pulang ke rumahnya.

Dari penelusuran GoNews.co, Omphalocele atau omfalokel yang diidap dedek bayi, adalah kelainan lahir yang ditandai dengan keluarnya organ yang ada di dalam rongga perut bayi, seperti lambung, usus, dan hati, melalui pusar.

Omfalokel bisa terdeteksi sejak kehamilan atau baru terlihat saat bayi dilahirkan. Omfalokel tergolong kelainan lahir yang cukup jarang terjadi.***